Merck și Moderna anunță rezultate pozitive în faza 3

UPDATE 20.08.2026 03:00 — Studiul a atins principalele obiective în faza 3

Studiul clinic al vaccinului personalizat dezvoltat de Moderna și Merck a atins principalele obiective în faza 3, potrivit News.ro, care citează CNBC. Publicația notează că terapia administrată împreună cu Keytruda a redus riscul de reapariție și de răspândire a melanomului la pacienții cu risc ridicat.

Tot potrivit News.ro, reacția pieței a fost puternică: acțiunile Moderna au urcat cu aproape 130% miercuri, iar titlurile Merck au crescut cu peste 10% după anunț.

Merck și Moderna au anunțat miercuri, 19 august, rezultate pozitive din ultima fază a studiilor clinice pentru un vaccin experimental pe bază de ARN mesager împotriva cancerului de piele, potrivit G4Media.

Companiile spun că tratamentul este destinat pacienților cu melanom în stadiu avansat și că asocierea cu imunoterapia Keytruda de la Merck a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea fără recidivă față de tratamentul cu Keytruda singur, fără a publica date numerice, consemnează aceeași sursă.

G4Media precizează că este vorba despre prima anunțare a unor rezultate pozitive din faza 3 pentru o terapie anticanceroasă pe bază de ARNm. În comunicatul comun citat de publicație, laboratoarele au spus că au finalizat cu succes această etapă a studiilor clinice.

Tratamentul, numit intismeran autogen, este descris ca o terapie personalizată, construită pe baza mutațiilor specifice ale tumorii fiecărui pacient. Potrivit G4Media, el folosește tehnologia ARN mesager pentru a indica celulelor organismului să producă proteine care pot declanșa un răspuns imunitar.

Publicația notează că terapia este testată în combinație cu Keytruda, imunoterapia Merck, iar obiectivul este de a antrena și activa sistemul imunitar astfel încât acesta să recunoască și să atace celulele canceroase. În comunicatul citat, Stéphane Bancel, directorul Moderna, a spus că ideea unui tratament pe bază de ARNm conceput special pentru cancerul unei persoane părea greu de imaginat în urmă cu mulți ani.

Studiul clinic de fază 3 a inclus peste 1.100 de persoane, potrivit G4Media. Publicația mai arată că această etapă este decisivă înaintea solicitărilor de autorizare de punere pe piață, însă anunțul de miercuri nu înseamnă că tratamentul este deja aprobat sau disponibil.

După publicarea rezultatelor, acțiunile Moderna au crescut puternic în tranzacțiile electronice dinaintea deschiderii Bursei din New York, notează G4Media. Companiile intenționează să prezinte datele la un viitor congres medical și să înceapă demersurile către autorități pentru aprobarea tratamentului, dar sursa citată nu indică un calendar pentru aceste pași.

În context, G4Media amintește că Moderna a obținut pe 6 august aprobarea FDA pentru vaccinul mFLUSIVA, primul vaccin cu ARN mesager împotriva gripei, iar pe 17 august o meta-analiză publicată în JAMA Dermatology a arătat că arsurile solare severe cresc riscul de carcinom spinocelular cutanat. Pentru cititorii din România, anunțul de acum este relevant mai ales prin potențialul unei noi opțiuni terapeutice într-o boală cu impact major asupra pacienților și sistemului medical.