Marea Britanie aprobă Foundayo pentru slăbit și diabet
MHRA a aprobat Foundayo în Regatul Unit, prima țară europeană care autorizează pastila Eli Lilly pentru controlul greutății și diabetul de tip 2.
Autoritatea britanică de reglementare a medicamentelor, MHRA, a aprobat Foundayo, pastila dezvoltată de Eli Lilly pentru controlul greutății și tratamentul diabetului de tip 2, potrivit Reuters și relatărilor preluate de presa din România. Regatul Unit devine astfel prima țară din Europa care autorizează medicamentul pentru ambele indicații.
Potrivit News.ro, medicamentul din clasa GLP-1 se administrează o dată pe zi, sub formă de comprimat. Adevărul și HotNews consemnează că tratamentul nu este disponibil în prezent prin NHS și că lansarea comercială în Marea Britanie este așteptată mai târziu în cursul lunii august 2026, pe bază de prescripție privată.
Un purtător de cuvânt al Eli Lilly a declarat pentru Reuters, potrivit Adevărul și HotNews, că prețul va fi mai mic decât cel al Mounjaro, fără a fi anunțată o valoare exactă. HotNews notează că o lună de tratament cu Mounjaro costă 330 de lire sterline în Marea Britanie, iar compania nu a oferit alte detalii despre tariful Foundayo.
Sursele citate arată și că Foundayo este în evaluare la nivelul Uniunii Europene. Adevărul și HotNews precizează că aprobarea britanică intensifică rivalitatea dintre Eli Lilly și Novo Nordisk pe piața tratamentelor pentru obezitate, în timp ce News.ro consemnează că acțiunile Eli Lilly au urcat cu 2,5% după anunț.
Pentru pacienții din România, decizia din Regatul Unit este relevantă mai ales ca semnal pentru o posibilă extindere europeană a unui nou tratament oral pentru obezitate și diabet, însă disponibilitatea în UE rămâne deocamdată în analiză.