Screeningul neonatal ar putea fi extins la 19 afecțiuni

Ministerul Sănătății pregătește extinderea screeningului neonatal de la 3 afecțiuni la 19 afecțiuni metabolice și genetice grave, însă proiectul de act normativ a rămas în așteptare până la învestirea unui Guvern cu puteri depline, potrivit News.ro.

Conform aceleiași surse, măsura este prevăzută într-un proiect de hotărâre de guvern care ar modifica și completa H.G. nr. 423/2022 privind aprobarea programelor naționale de sănătate. După reluarea procedurii de avizare interministerială și aprobarea hotărârii, Ministerul Sănătății ar urma să adopte metodologia și normele tehnice necesare aplicării programului.

News.ro relatează că, în prezent, la naștere sunt testate 3 afecțiuni, iar extinderea ar adăuga alte 19 boli metabolice și genetice grave. Instituția precizează că programul este inclus în structura programelor naționale de sănătate publică finanțate din bugetul Ministerului Sănătății.

Potrivit Ministerului Sănătății, propunerile care au stat la baza extinderii, inclusiv estimarea costurilor, au fost elaborate pe baza fundamentării realizate de Comitetul Național de Boli Rare. Ministerul a transmis că își menține obiectivul de extindere a screeningului neonatal, în condițiile parcurgerii etapelor legislative necesare pentru un cadru legal și financiar corespunzător.

În practică, o eventuală extindere ar putea însemna depistarea mai timpurie a unor boli grave la nou-născuți, cu șanse mai bune de tratament pentru familiile din România, dacă măsura va fi aprobată și pusă în aplicare.