Patru centre noi pentru boli rare, certificate în patru orașe

Ministerul Sănătății a aprobat certificarea a patru noi centre de expertiză pentru boli rare, iar rețeaua națională a ajuns la 85 de centre recunoscute oficial, potrivit News.ro, Mediafax și NewsWeek România.

Potrivit News.ro, anunțul a fost făcut de ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, care a precizat că decizia vizează extinderea rețelei naționale pentru pacienții cu boli rare. NewsWeek România a reluat aceeași informație și a arătat că noile centre au fost certificate joi.

Mediafax și NewsWeek România au indicat că noile centre sunt în Timișoara, Iași, Craiova și Cluj-Napoca. Cele două surse au precizat și specializările: trei centre pentru boli neurologice rare și unul pentru boli rare asociate predispoziției la cancer.

Mediafax a detaliat că centrul din Timișoara este dedicat bolilor neurologice rare, iar alte două centre cu aceeași specializare funcționează în cadrul Spitalului Clinic de Urgență „Prof. Dr. N. Oblu” din Iași și al Spitalului Clinic de Neuropsihiatrie din Craiova. Centrul din Cluj-Napoca se află în cadrul Institutului Oncologic „Prof. Dr. Ion Chiricuță” și este dedicat bolilor rare asociate predispoziției la cancer.

NewsWeek România a consemnat că Rogobete a spus despre bolile rare că sunt cazuri medicale complexe, care au nevoie de expertiză specializată, echipe multidisciplinare și un traseu clar al pacientului, de la diagnostic până la tratament și monitorizare. Aceeași sursă a relatat că fiecare centru a trecut printr-un proces de evaluare bazat pe competența profesională, experiența medicală și capacitatea de a asigura îngrijiri specializate.

În același timp, News.ro a transmis că ministrul a vorbit despre obiectivul de a ajunge la o funcționare unitară a rețelei, conectată la programele naționale de sănătate și la mecanismele europene. Potrivit Mediafax, Rogobete a amintit și că, în mandatul său anterior, a semnat certificarea altor 14 centre de expertiză pentru boli rare.

Contextul anunțului vine după ce, pe 30 octombrie 2026, Alexandru Rafila a spus că Registrul Național al Bolilor Rare nu funcționează încă și că vrea să rezolve blocajele legislative care împiedică operaționalizarea lui. Pe 2 noiembrie 2026, Alexandru Rogobete a anunțat că Ministerul Sănătății lucra la o nouă metodologie pentru aprobarea medicamentelor, iar pe 4 noiembrie 2026 a spus că a fost semnat un memorandum pentru includerea a șase molecule inovative pe lista medicamentelor compensate pentru bolile rare până la finalul anului.

Prin certificarea celor patru centre, pacienții din cele patru orașe au mai aproape servicii specializate, însă anunțul oficial se referă la recunoașterea centrelor, nu la o evaluare a efectelor clinice. Rețeaua națională ajunge astfel la 85 de centre, iar extinderea ei rămâne legată de traseul de diagnostic și tratament descris de Ministerul Sănătății.