Ministerul Sănătății a început controale de urgență la medicamente

Ministerul Sănătății a început un audit și controale de urgență asupra modului în care sunt gestionate și supravegheate medicamentele din România, a anunțat instituția, pe fondul crizelor repetate de medicamente oncologice.

Potrivit G4Media, verificările au fost ordonate de ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila, și vizează structurile din cadrul ministerului, spitalele și Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR). Aceeași sursă precizează că auditul include și modul de derulare a Programului Național de Oncologie.

În declarația citată de G4Media, Cseke Attila a spus că România nu are încă un sistem digital integrat care să permită urmărirea trasabilității medicamentelor în timp real. El a susținut că nu este acceptabil ca problemele să fie observate abia după ce un medicament dispare de pe piață și a cerut identificarea din timp a blocajelor.

Tot potrivit G4Media, motivul declanșării controalelor este lipsa unui sistem informatic integrat de trasabilitate, care să ajute la prevenirea epuizării stocurilor. Sursa arată că verificarea urmărește mecanismele prin care sunt monitorizate tratamentele și felul în care funcționează supravegherea pieței medicamentelor.

În materialul publicat pe 26 august 2026, G4Media notează că ANMDMR este instituția vizată direct de audit. Aceasta are rolul de a autoriza medicamentele puse pe piață, de a face inspecții în farmacii și de a autoriza importurile paralele, potrivit aceleiași surse.

Contextul acestor verificări este dat de crizele repetate de medicamente oncologice, menționate în comunicarea Ministerului Sănătății citată de G4Media. În același timp, sursa nu indică o durată a auditului și nici un termen până la care controalele ar urma să fie finalizate.

G4Media mai consemnează că nu este clar dacă verificările au fost deja extinse în toate spitalele sau dacă, deocamdată, a fost anunțată doar direcția de control. De asemenea, materialul nu oferă detalii despre eventuale măsuri care ar putea urma după audit.

Pentru pacienți, inclusiv pentru cei din județ, anunțul contează în măsura în care poate duce la o monitorizare mai bună a stocurilor și la o supraveghere mai atentă a circuitului medicamentelor. Ministerul Sănătății a transmis însă doar că verificările sunt în curs, fără să anunțe încă rezultate sau decizii finale.